通用名稱：馬來酸依那普利葉酸片

英文名稱：Folic Acid

性狀：本品為黃色或淡黃色片。

貯藏條件：遮光，30攝氏度以下密封保存。

有效期：24個(gè)月。

成分：

藥理作用：

馬來酸依那普利是一種第二代血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑?？诜笱杆僭隗w內(nèi)水解為依那普利拉（Enalaprilat），通過抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)，降低血壓。

葉酸則通過降低血漿同型半胱氨酸水平，輔助改善高血壓相關(guān)的代謝異常。

適應(yīng)癥：用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發(fā)性高血壓。

功效：

具體用法用量需遵醫(yī)囑，根據(jù)患者的病情和血漿同型半胱氨酸水平調(diào)整劑量。

建議患者在服藥期間定期監(jiān)測血壓和血漿同型半胱氨酸水平。

馬來酸依那普利葉酸片是一種針對原發(fā)性高血壓及血漿同型半胱氨酸水平升高的有效治療藥物，其聯(lián)合作用能夠改善患者的血壓及代謝狀況，但需在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下使用。

根據(jù)患者的血壓控制情況，選擇合適規(guī)格的馬來酸依那普利葉酸片。通常推薦的起始劑量為每日5mg/0.4mg。根據(jù)患者的具體反應(yīng)，可逐步調(diào)整劑量，或遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行用藥。

過量服用馬來酸依那普利葉酸片可能導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)。最顯著的癥狀是低血壓，通常在服藥后6小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)。此外，由于腎素-血管緊張素系統(tǒng)受阻，可能引發(fā)昏迷等嚴(yán)重后果。因此，建議患者嚴(yán)格遵醫(yī)囑服用藥物，避免超量使用。

在使用馬來酸依那普利葉酸片時(shí)，應(yīng)充分了解藥物的作用機(jī)制和可能的副作用。必要時(shí)，可咨詢醫(yī)生或藥師以確保用藥安全。

馬來酸依那普利葉酸片是一種復(fù)方降壓藥物，結(jié)合了依那普利（ACE抑制劑）和葉酸（B族維生素），既能有效控制高血壓，又有助于降低高同型半胱氨酸血癥的風(fēng)險(xiǎn)。其主要適用于高血壓患者，尤其是伴有心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)的個(gè)體。

患者在服藥期間應(yīng)定期監(jiān)測血壓和腎功能指標(biāo)，及時(shí)與醫(yī)生溝通病情變化，以便調(diào)整治療方案。

合理使用馬來酸依那普利葉酸片有助于控制血壓并降低心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)，但需嚴(yán)格遵循醫(yī)生建議，避免過量或不當(dāng)使用。

馬來酸依那普利葉酸片主要用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發(fā)性高血壓患者。

雖然葉酸能夠有效降低血漿同型半胱氨酸水平，但目前尚無明確證據(jù)表明這種降低能夠直接預(yù)防心腦血管事件的發(fā)生。因此，患者在使用本品時(shí)需結(jié)合醫(yī)生建議，綜合考慮其適應(yīng)性和可能的療效。

高血壓是一種可能危及生命的慢性疾病，患者在選擇藥物治療時(shí)需格外謹(jǐn)慎。以下是使用馬來酸依那普利葉酸片的注意事項(xiàng)：

高血壓是全球范圍內(nèi)最常見的慢性疾病之一，與心腦血管疾病的發(fā)生密切相關(guān)。研究表明，血漿同型半胱氨酸水平升高可能是心腦血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一。因此，針對這一指標(biāo)的干預(yù)措施近年來受到廣泛關(guān)注。

馬來酸依那普利葉酸片在降壓和降低血漿同型半胱氨酸水平方面具有一定的作用，但其在心腦血管事件預(yù)防中的效果尚需進(jìn)一步研究?；颊邞?yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下合理使用該藥物。

馬來酸依那普利片是一種常用于治療高血壓和心力衰竭的藥物，其耐受性通常較好。然而，在某些情況下，可能會(huì)出現(xiàn)一些不良反應(yīng)。以下是與馬來酸依那普利片相關(guān)的不良反應(yīng)的詳細(xì)信息。

在極少數(shù)情況下，患者可能出現(xiàn)血管神經(jīng)性水腫，表現(xiàn)為面部、四肢、唇、舌、聲門和/或喉部的腫脹（詳見注意事項(xiàng)）。

以下不良反應(yīng)在臨床對照試驗(yàn)或藥物上市后報(bào)告中極為罕見：

總體而言，馬來酸依那普利片的耐受性較好。在臨床研究中，其不良反應(yīng)的總體發(fā)生率與安慰劑相似，大多數(shù)不良反應(yīng)為輕微且短暫，通常無需停止治療。

馬來酸依那普利片是一種有效的抗高血壓藥物，但在使用過程中需注意可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，尤其是罕見但嚴(yán)重的情況，建議在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）是一類用于治療高血壓、心力衰竭及某些腎臟疾病的藥物。然而，研究表明，在妊娠中期和晚期使用ACEI可能對胎兒和新生兒造成嚴(yán)重危害。

根據(jù)現(xiàn)有醫(yī)學(xué)指南，妊娠期內(nèi)不建議使用ACEI。如果患者在使用ACEI期間發(fā)現(xiàn)已懷孕，應(yīng)立即停止使用此類藥物，除非該藥物對挽救母親生命是絕對必要的。

醫(yī)生在開具ACEI時(shí)，應(yīng)向育齡女性說明其對胎兒的潛在危害，并建議采取有效的避孕措施。

一項(xiàng)研究表明，妊娠中期和晚期使用ACEI的孕婦中，胎兒出現(xiàn)發(fā)育異常的概率顯著高于未使用ACEI的孕婦。這些異常包括腎功能障礙和顱面畸形（數(shù)據(jù)來源于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》）。

妊娠期使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可能對胎兒和新生兒造成嚴(yán)重影響，建議孕婦避免使用此類藥物，除非在特殊情況下經(jīng)醫(yī)生評估后認(rèn)為有必要。