唐氏篩查是唐氏綜合征(Down Syndrome)的產(chǎn)前篩選檢查,旨在通過檢測孕婦血液中的特定指標,評估胎兒患唐氏綜合征的風險。
唐氏綜合征是一種染色體異常疾病,患者體內多了一條21號染色體,導致發(fā)育受限,并伴隨嚴重的頭面、心臟和肢體畸形,以及智力低下和精神異常等問題。
唐氏篩查的主要目的是通過抽取孕婦的血液樣本,檢測血液中人絨毛膜促性腺激素(HCG)和甲胎蛋白(AFP)的水平,并結合孕婦的年齡、體重、孕周等信息,計算胎兒患病的風險概率。
盡管唐氏篩查是一項非侵入性檢查,但仍存在一定的風險,例如可能引發(fā)流產(chǎn)。然而,這些風險通常較低,大多數(shù)孕婦仍然選擇進行篩查,以確保胎兒的健康。
唐氏篩查的費用因地區(qū)和醫(yī)院的不同而有所差異。一般情況下,費用在千元以上,建議孕婦提前與醫(yī)院聯(lián)系,了解具體費用和檢查流程。
唐氏篩查通常在孕期的第15至20周進行,這是檢測的最佳時間段。孕婦需要前往醫(yī)院,按照醫(yī)生的指導抽取血液樣本,并填寫相關信息表格。檢測結果通常在幾天后出具。
唐氏篩查是保障胎兒健康的重要手段,特別是對于高風險孕婦來說,及時篩查有助于早期發(fā)現(xiàn)和干預。