NT檢查(頸項(xiàng)透明帶厚度測(cè)量)和唐篩(唐氏綜合癥篩查)是孕期常見(jiàn)的兩種篩查手段,主要用于評(píng)估胎兒是否存在唐氏綜合癥(即21三體綜合癥)以及其他染色體異?;蚪Y(jié)構(gòu)性異常的風(fēng)險(xiǎn)。
NT檢查主要通過(guò)超聲波測(cè)量胎兒頸后透明帶的厚度(通常在孕11-14周進(jìn)行),以評(píng)估胎兒是否存在染色體異常(如唐氏綜合癥)或其他結(jié)構(gòu)性異常的風(fēng)險(xiǎn)。除了唐氏綜合癥,NT檢查還可能提示其他染色體疾病(如18三體綜合癥、13三體綜合癥)及某些心臟發(fā)育異常。
唐篩是一種血清學(xué)檢測(cè),通常在孕中期(15-20周)進(jìn)行,通過(guò)檢測(cè)孕婦血液中的特定指標(biāo)(如甲胎蛋白AFP、絨毛膜促性腺激素hCG等)來(lái)評(píng)估胎兒患唐氏綜合癥的概率。
無(wú)論是NT檢查還是唐篩,都無(wú)法提供100%的準(zhǔn)確率。以下是兩者的準(zhǔn)確性比較:
NT檢查和唐篩是孕期不同階段的篩查手段,通常需要結(jié)合使用,以提高篩查的全面性和準(zhǔn)確性。
如果NT檢查或唐篩結(jié)果提示胎兒異常,通常需要進(jìn)一步確診性檢查,如:
NT檢查和唐篩各有其特點(diǎn)和適用階段,兩者結(jié)合使用可以更全面地評(píng)估胎兒是否存在唐氏綜合癥或其他異常的風(fēng)險(xiǎn),但最終確診需依賴(lài)進(jìn)一步的診斷性檢查。
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