孕期是女性生命中一個特殊且重要的階段,定期的產(chǎn)檢是保障母嬰健康的重要手段。然而,有些孕婦在檢查中會意外得知自己患有地中海貧血,這可能讓她們感到陌生和憂慮。那么,地中海貧血究竟是什么?它對孕婦和胎兒有哪些影響?以下內(nèi)容將為您詳細解析。
地中海貧血(Thalassemia)是一組遺傳性溶血性貧血疾病。其主要特征是由于珠蛋白基因的缺陷,導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈部分或完全無法合成,從而改變了血紅蛋白的組成。這種疾病的臨床表現(xiàn)因類型和嚴重程度而異,大多數(shù)患者會出現(xiàn)慢性進行性溶血性貧血的癥狀。
地中海貧血主要分為兩種類型:
地中海貧血屬于自體隱性遺傳疾病,也被稱為“海洋性貧血”。由于其遺傳性特征,單純依靠補血或輸血只能緩解癥狀,無法徹底治愈。
對于孕婦來說,地中海貧血可能會導致以下問題:
如果孕婦被診斷為地中海貧血,應采取以下措施:
地中海貧血的預防重點在于婚前和孕前篩查。如果夫妻雙方均為攜帶者,建議進行胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)以降低遺傳風險。
地中海貧血是一種可遺傳的血液疾病,雖然無法根治,但通過科學的管理和治療,可以有效降低其對孕婦和胎兒的影響。