地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，懷孕期間如果父母一方或雙方為地中海貧血攜帶者，孩子遺傳該疾病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)顯著增加。尤其是重型地中海貧血，對(duì)孩子的健康可能造成嚴(yán)重影響。因此，準(zhǔn)媽媽們?cè)谠衅谶M(jìn)行地中海貧血篩查顯得尤為重要。

地中海貧血（Thalassemia）是一種由于基因缺陷導(dǎo)致的血紅蛋白生成障礙的遺傳性疾病。根據(jù)嚴(yán)重程度，分為輕型、中間型和重型。輕型地中海貧血通常無明顯癥狀，但重型地中海貧血可能導(dǎo)致嚴(yán)重的貧血、器官損傷，甚至危及生命。

• 及早發(fā)現(xiàn)：通過篩查可及早發(fā)現(xiàn)孕婦是否為地中海貧血攜帶者，為后續(xù)孕期管理提供指導(dǎo)。
• 降低遺傳風(fēng)險(xiǎn)：如果夫妻雙方均為攜帶者，胎兒可能有25%的幾率患重型地中海貧血。
• 及時(shí)干預(yù)：篩查結(jié)果可幫助醫(yī)生制定進(jìn)一步的檢查或治療計(jì)劃。

醫(yī)生通常建議孕婦在懷孕12周左右進(jìn)行地中海貧血篩查。這一時(shí)間段是胎兒發(fā)育的初期，篩查結(jié)果的準(zhǔn)確性較高。若篩查結(jié)果正常，但配偶已確診或懷疑為地中海貧血攜帶者，應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行綜合分析。

篩查流程

1. 血常規(guī)檢查：初步判斷是否存在貧血或紅細(xì)胞異常。
2. 血紅蛋白電泳：進(jìn)一步分析血紅蛋白類型，確定是否為地中海貧血攜帶者。
3. 基因檢測(cè)：如有必要，可進(jìn)行基因檢測(cè)以明確診斷。

注意事項(xiàng)

• 篩查結(jié)果正常并不完全排除地中海貧血的可能性，需結(jié)合配偶情況和其他檢查結(jié)果綜合分析。
• 如果夫妻雙方均為地中海貧血攜帶者，應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行胎兒基因檢測(cè)。
• 堅(jiān)持定期產(chǎn)檢，確保胎兒健康。

婚前檢查和孕前咨詢是預(yù)防地中海貧血遺傳的關(guān)鍵措施。通過婚前或孕前篩查，夫妻雙方可以了解各自的地中海貧血攜帶情況，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下制定科學(xué)的生育計(jì)劃。

地中海貧血篩查是孕期健康管理的重要環(huán)節(jié)，尤其對(duì)于有家族遺傳史的夫妻更為重要。準(zhǔn)媽媽們應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下，按時(shí)進(jìn)行篩查和產(chǎn)檢，以確保胎兒的健康。

• 世界衛(wèi)生組織 - 地中海貧血
• 美國疾病控制與預(yù)防中心 - 地中海貧血信息
• 英國國家醫(yī)療服務(wù)體系 - 地中海貧血